I progressi della ricerca scientifica e delle tecnologie dopo il sequenziamento completo del DNA, hanno consentito rapidi e fondamentali avanzamenti nella diagnostica e nel trattamento del tumore della mammella. I test genomici in particolar modo, analizzando campioni tumorali in stadio iniziale, valutano i geni che influiscono sul comportamento del tumore e sono degli alleati preziosi per fornire una stima del beneficio associato alla chemioterapia e per identificare le pazienti a rischio elevato di ripresa di malattia a 10 anni, evitando l’aggiunta della CT alla endocrinoterapia per le pazienti a rischio non elevato.
Anche in ambito genetico, a partire dalla identificazione nel 1994 e 1995 dei geni BRCA1 e BRCA2 responsabili della aumentata suscettibilità a sviluppare tumori mammari ed ovarici nei soggetti portatori, la ricerca scientifica ha consentito di stimare in maniera approfondita il rischio di malattia long-life nei portatori al fine di attuare azioni preventive mirate e condivise, valutazioni prognostiche e soprattutto proposte terapeutiche personalizzate sia per i soggetti malati che per i portatori sani.
Risulta pertanto urgente disegnare e attuare dei percorsi dedicati che tengano conto di una multidisciplinarietà coordinata delle competenze specialistiche e che mettano al centro della cura i pazienti e le loro famiglie, in modo da personalizzare ogni atto medico in maniera efficiente ed efficace.
Il III congresso della rete senologica Toscana si propone pertanto di analizzare lo stato di partenza dei percorsi dedicati e di trovare un modello condiviso e omogeneo di maggior efficacia e valore socio-sanitario.